Durch Thrombophlebitis symptomatisch gewordene venöse Malformation; Histopathologie zur Differentialdiagnose gegen andere Raumforderung
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Bereits im Säuglingsalter schnell progrediente, genitale venöse Malformation; Histopathologie und Bleomycin Elektrosklerotherapie
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Rezidiv einer großen AVM an Hals und Thoraxwand links bei jungem Mädchen; kombinierte Therapie und Histopathologie
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Obstruktion der oberen Atemwege durch ausgedehtne Venöse Malformation; kombinierte Therapie und Histopathologie
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Subkutanes infantiles Hämangiom am Oberarm, Wiedervergrößerung nach Absetzen der Propranolol-Therapie; Histopathologie und medikamentöse Therapie
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Kombinierte venolymphatische Malformation am Bein, distal betont, relativ schnell progredient mit Erysipelen; Histopathologie und Sklerotherapie
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Kleinkind mit ausgedehnter lymphatischer Malformation – Verlegung des Hypopharynx; Multiple Sklerotherapien
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Patientin mit kutaner lymphatischer Malformation der Axilla mit Lymphorrhoe; Verlauf nach Bleomycin-Elektrosklerotherapie (BEST)
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Patientin mit HHT · Morbus Osler und mehreren pulmonalen AVM; Embolisation
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Verschiedene Patienten mit Diffuse Capillary Malformation with Overgrowth (DCMO-Syndrom)
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Junger Patient mit PTEN-Hamartom-Syndrom und progredienter Raumforderung am Knie bei arteriovenöser Malformation; Embolisationstherapie
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Langzeitverlauf eines Cerebriformen Mixed Connective Tissue Nevus am Fuß („Mokassin-Sohle“) nach OP bei Proteus-Syndrom
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Kind mit Parkes-Weber-Syndrom des Beins; Verlauf und Embolisation
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8-jähriger Junge mit ausgedehnter, raumfordernder venöser Malformation an der distalen rechten oberen Extremität; kombinierte Sklerosierungstherapie und offene Operation
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3-jähriges Mädchen mit sehr schnell größer werdender, raumfordernder venöser Malformation supraklavikulär links; Sklerosierungstherapie
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Säugling mit Non-Involuting Congential Hemangioma (NICH) in der Leiste; Verlauf und Embolisation
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Junge Patientin mit einem Klippel-Trénaunay-Syndrom; Verlauf und Therapie der Lymphorrhoe
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15-jähriges Mädchen mit rezidivierender Lymphorrhoe aus einer kutanen lymphatischen Malformation in der Leiste; kombinierte Therapie
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18-jähriger Patient mit großer, heraushängender Zunge und deutlich eingeschränkter Lebensqualität, verändertes Sprachbild mit intramuskulärer venöser Malformation; Tracheotomie, Sklerotherapie und multiple Chirurgie
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6-jähriges Mädchen mit ausgedehnter klein- bis großzystischer lymphatischer Malformation (LM) im Kopf- und Halsbereich; Darstellung des langen Behandlungsverlaufs und offener Probleme
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Retroperitoneal gelegene lymphatische Malformationen können durch Volumenzunahme erhebliche abdominelle Probleme verursachen. An Hand von zwei Fällen werden die Möglichkeiten einer chirurgischen Therapie gezeigt.
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13 Monate alter Junge mit einer prä- und periaurikulären Schwellung rechts durch eine lymphatische Malformation (LM); Behandlung durch Resektion über Facelift-Zugang mit intraoperativem Monitoring des Nervus facialis
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12-jähriger Junge mit PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom, der infolge eines progredienten PTEN-Hamartoms eine Streckhemmung des linken Kniegelenkes entwickelt hat; operative Therapie
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12-jähriges Mädchen mit einer FAVA im Bereich der Wadenmuskulatur mit Schmerzen und progredientem Spitzfuß; operative Therapie
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13-jähriges Mädchen mit schwerem Knorpelschaden im Kniegelenk infolge einer ausgedehnten peri- und intraartikulären venösen Malformation; Therapie mit Synovektomie und Knorpelersatz
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Weichteilhyperplasie und Lymphorrhoe am Vorfuß bei CLOVES-Syndrom; atypische Vorfußamputation als funktionelle Lösung
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Langzeitverlauf des Progresses einer ausgedehnten arteriovenösen Malformation an der Hand, die trotz multipler Therapien erst nach radikaler Operation zum Stillstand kommt.
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1,5-jähriges Kind mit langsam wachsender, leicht bläulicher Raumforderung am Daumen. Primäre Resektion mit Hauttransplantation bei initial unklarer Genese der sich vergrößernden Raumforderung, histologisch venöse Malformation.
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26-jährige Patientin mit Rezidiv einer Fast-flow-AVM am Finger, Digitus III der rechten Hand; präoperative Embolisation mit EVOH und postinterventionelle chirurgische Nidusresektion.
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Eine 30-jährige Patientin wird mit rezidivierenden Unterbauchschmerzen aufgenommen. Es zeigt sich eine Makrohämaturie mit Harnstau und Harnwegsinfekt. Im Rahmen der weiteren Abklärung erfolgt eine MRT des Retroperitoneums und des Abdomens. Als Zufallsbefund wird eine intraabdominelle venöse Malformation diagnostiziert. Verlauf während Schwangerschaft.
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Über Jahre progrediente venöse Gefäßmalformation am linken Unterarm nach operativer Resektion im frühen Erwachsenenalter und entsprechendem Rezidiv; Sklerosierungstherapie
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Wenige Wochen nach Geburt aufgetretener Tumor rechter Oberarm mit begleitender Thrombozytopenie; Therapie kombiniert, interventionell und medikamentös
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Säugling mit infantilem Hämangiom an der rechten Wange, Rebound jeweils nach Absetzen des Propranolol; Verlauf
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Säugling mit großem, tiefroten Tumor rechte Flanke (Kaposiformes Hämangioendotheliom) und totalem Blutgerinnungsversagen; Embolisationstherapie
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2-jahriges Mädchen mit großer, raumfordernder Schwellung am Hals rechts, die unmittelbar nach Geburt zunahm und sich nicht zurückgebildet hat (Infantiles Hämangiom); Embolisationstherapie
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32-jahrige Patientin mit umschriebener Schwellung an der Bauchwand (lymphatische Malformation) mit kleinen Lymphvesikeln und Lymphorrhoe; Sklerotherapie
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13-jährige Patientin mit schmerzhafter Schwellung oberhalb des Knies durch stark perfundierte venöse Malformation; kombinierte Therapie mit Embolisation, Sklerosierung und Resektion
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FAVA der linken Wade mit begleitendem Spitzfuß; kombinierte Therapie mit Laser und Sklerosierung
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12-jähriges Mädchen mit umschriebener, rezidivierend schmerzhafter Schwellung am lateralen distalen Oberschenkel mit intramuskulärer venöser Malformation; Sklerotherapie
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Im letzten Jahr progrediente, rote, pulsatile Raumforderung (AVM) an der Stirn rechts; Therapie kombiniert interventionell und operativ
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Junger Mann mit zunehmender, pulsatiler Raumforderung (AVM) an der linken Wange; Therapie kombiniert interventionell und operativ
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Säugling mit schnell wachsender Raumforderung am medialen linken Oberlid und Gefahr für eine Deprivationsamblyopie; Therapie kombiniert interventionell und operativ
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Säugling mit pulsatiler, schnell wachsender Raumforderung (AVM) mit Aufspreizung der Finger; Therapie kombiniert interventionell und operativ
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9-jähriger Junge mit weicher, bläulicher Schwellung präaurikulär links (VM); vollständiger Verschluss durch Schaumsklerosierung im Langzeitverlauf
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